Informace o zdravotnických prostředcích

Aktualizováno 29. 10. 2026.

1. Odborné použití

Nabízené endodontické nástroje jsou určeny k použití v souladu s určeným účelem a pokyny výrobce. Informace o výběru modelů a parametrech nenahrazují návod k použití, odborné vzdělání ani individuální klinické rozhodnutí. Nejde o poskytování zdravotních služeb nebo doporučení léčby konkrétního pacienta.

2. Parametry a návody

Rozhodující jsou označení konkrétního balení a aktuální návod výrobce. Obrázky tabulek jsou orientační podklad pro rozlišení modelů; dostupná balení a délky určuje konkrétní položka katalogu. Před použitím ověřte určený účel, omezení, kompatibilitu a pokyny k čištění, sterilizaci nebo opakovanému použití. Sterilitu ani možnost opakovaného použití nelze odvozovat pouze z fotografie nebo názvu výrobku.

3. Právní rámec

Zdravotnické prostředky podléhají zejména nařízení (EU) 2017/745 (MDR) a zákonu č. 375/2022 Sb. Reklama se řídí zákonem č. 40/1995 Sb., včetně pravidel pro reklamu na zdravotnické prostředky. Profesionální určení výrobku je nutné posuzovat podle dokumentace výrobce. Potvrzení odbornosti uživatele nenahrazuje ověření výrobku a jeho dokumentace.

4. Informace o konkrétním prostředku

Před nákupem lze na goodendo@seznam.cz požádat o informace k označení, výrobci, dodavateli a návodu konkrétního výrobku. Tento web bez ověření dokumentace netvrdí konkrétní rizikovou třídu, sterilitu, schválení SÚKL, konkrétní certifikaci ani zaručený léčebný výsledek.

5. Bezpečnost a závady

Při podezření na vadu nebo bezpečnostní problém prostředek přestaňte používat a kontaktujte prodávajícího. Uveďte označení výrobku, šarži, je-li dostupná, a popis problému bez osobních údajů pacientů. Závažné nežádoucí příhody se oznamují v souladu s MDR a pokyny výrobce výrobci a příslušnému orgánu; v České republice je dozorovým orgánem pro zdravotnické prostředky SÚKL, www.sukl.cz.